引入无创DNA筛查检测技术 降低高龄孕妇缺陷儿的出生率
根据有关数据,随着孕妇年龄的增长,婴儿患唐氏综合症(简称DS)的风险大幅提高。孕妇20到24岁之间的,婴儿患病率只有1500分之一;到40岁,患病率提高到近100分之一;到49岁,患病率达到近十分之一。据统计,我市每年大约有20000名孕妇,其中20%约4000名为35周岁以上的高龄孕妇。
DS是小儿染色体病中最常见的一种,会导致小儿智力低下、语言发育障碍、行为障碍和运动发育迟缓,同时约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病。
目前,我市针对DS的主要医疗手段是对孕妇进行侵入性产前筛查和诊断,以做到早诊断早发现,降低缺陷儿的出生率。这样的诊断方式,会给孕妇带来较大的痛苦,还存在流产、损伤胎儿、感染等风险。很多孕妇和家属因此不愿进行这样的检查。无创DNA产前诊断技术是解决这一问题的有效办法。但是,由于各种原因,我市我区还没有一家医疗机构拥有无创DNA产前诊断和相应的检测设备。同时每例2000元的检查检测费、必须到外地检测等现实,也使该项技术无法在我市惠及更多的高龄孕妇。
近日,经市政府批准,“应用无创DNA检测技术对高龄孕妇进行产前优生筛查项目”正式列入2017年市人民政府为民办实事项目。该项目由银川市科技局负责组织实施,市妇幼保健医院具体承办。项目建设内容主要包括为银川市妇幼保健院购入价值约250万元的高通量测序仪一台,建设宁夏地区首个孕妇产前无创DNA科研检测平台,减免高龄孕妇每人1000元检测费用等。